Responsable
Dre Danielle Martinet (PhD, spéc. FAMH Génétique médicale, MAS Science et organisation de la santé)
Biologistes
Dre Stefania Gimelli (PhD, spéc. FAMH Génétique médicale)
Dre Elissavet Stathaki (Msc)
Description de l'activité du laboratoire
L’équipe de cytogénétique hématologique assure l’analyse cytogénétique dans le cadre du diagnostic des hémopathies malignes :
- Leucémies aiguës myéloïdes
- Leucémies aiguës lymphoblastiques
- Leucémie myéloïde chronique
- Syndromes myéloprolifératifs
- Syndromes myélodysplasiques
- Myélome multiple
- Aplasie médullaire
- Anémie de Fanconi
- Leucémie lymphoïde chronique
- Lymphomes
Les analyses sont effectuées sur différents tissus tumoraux : sang, moelle osseuse, ganglion, rate, etc. Elles comportent un caryotype conventionnel en bandes G, complété s’il est nécessaire, par une technique d’hybridation in situ fluorescente (FISH) en utilisant des sondes uniques sur les régions d’intérêt.
Notre laboratoire est accrédité par le service d'accréditation suisse (SAS) pour la norme ISO 15189 (SMTS 0032) et réalise les tests de contrôle de qualité externe pour toutes les analyses proposées.
Prélèvement de moelle
Ce prélèvement est effectué le plus souvent car il est nécessaire en plus de la cytogénétique pour faire le diagnostic d'une leucémie : il mettra en évidence la prolifération des globules blancs matures ou immatures suivant le type de leucémie (lymphoïde ou myéloïde).
- Il fait partie du bilan d'extension d'un lymphome, à la recherche d'une atteinte de la moelle osseuse.
- Il peut être indiqué dans le cadre de la surveillance de la maladie pendant et après le traitement.
- Il est effectué lors d'une greffe de moelle, chez le malade lui-même (autogreffe) ou chez un donneur (allogreffe)
Il faut effectuer le prélèvement avant le début de la chimiothérapie ou du traitement avec des corticoïdes.
Résultats:
Délais de résultat – selon directives internationales :
- moins de 10 jours pour les leucémies aiguës,
- moins de 21 jours pour les autres néoplasies hématologiques