Les activités de recherche du Centre du cancer du poumon

Etude Amgen 20210023 : Une étude de phase 1/1b/2 évaluant l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité de l'AMG 193 seul et en association avec le docétaxel chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées nulles au MTAP

Objectif : Parties 1 et 2 : pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et déterminer la MTD ou la RP2D de l'AMG 193 seul et en association avec le docétaxel chez les sujets adultes atteints de tumeurs solides métastatiques ou localement avancées sans MTAP.
Partie 3 : évaluer l'ORR de l'AMG 193 chez des sujets adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique ou localement avancé MTAP-null, CPNPC, après un traitement préalable par chimiothérapie et/ou un inhibiteur de PD-L1

Indication : Tumeurs solides avancées

Sponsor : Amgen

Investigateur
Pr Alfredo ADDEO
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève+41 79 553 50 35
alfredo.addeo@hug.ch

Etude CMGY825A12101 : Une étude ouverte de phase I, avec augmentation de dose et expansion du MGY825 chez des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé

Objectif : Caractériser l'innocuité et la tolérabilité du MGY825 chez les patients atteints de CPNPC et identifier le(s) MTD et/ou RD et le schéma posologique pour les études futures

Indication : Cancer du poumon non à petites cellules avancés

Sponsor : NOVARTIS

Investigateur principal : 
Pr Alfredo ADDEO
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
+41 79 553 50 35
alfredo.addeo@hug.ch

Etude DeLLphi-304 : Une étude randomisée et ouverte de phase 3 sur le tarlatamab par rapport au protocole standard de traitement chez des sujets atteints d'un cancer du poumon à petites cellules en rechute après une chimiothérapie de première intention à base de platine

Objectif : Comparer l'efficacité du tarlatamab ajouté au protocole de traitement sur la prolongation de la survie globale (OS)

Indication : Cancer du poumon à petites cellules

Sponsor : AMGEN

Investigateur principal : 
Pr Alfredo ADDEO
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
+41 79 553 50 35
alfredo.addeo@hug.ch

Etude FORTITUDE-301 : Une étude de phase 1b/2, multicentrique et ouverte, évaluant l'innocuité et l'efficacité du bémarituzumab en monothérapie dans les tumeurs solides avec surexpression de FGFR2b

Objectif : Evaluer la sécurité et la tolérabilité du bémarituzumab

Indication : Adénocarcinome pulmonaire avec surexpression de FGFR2b uniquement

Sponsor : AMGEN

Investigateur principal : 
Dr Thibaud KÖSSLER
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
+41 22 372 28 94
thibaud.kossler@hug.ch

Etude MK-0472 :Une étude clinique ouverte et multicentrique de phase 1/1b sur le MK-0472 en monothérapie et en thérapie combinée chez des participants atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques.

Objectif : Déterminer l'innocuité et la tolérabilité du MK-0472 administré en monothérapie et en association avec le pembrolizumab

Indication : Tumeurs solides avancées

Sponsor : Merck Sharp & Dohme LLC

Investigateur
Pr Nicolas MACH
Service d'oncologie HUG
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
Tél. +41 79 553 23 94

Etude ORIGAMA : Une étude interventionnelle examinant l'impact des solutions de santé numériques sur les résultats de santé et l'utilisation des ressources de santé chez les participants recevant un traitement systémique en pratique clinique

Objectif : Évaluer l'efficacité d'un régime anticancéreux approuvé localement contenant de l'atezolizumab (IV) et un soutien local en matière de soins (SOC) plus le module Roche DPM Atezolizumab par rapport à un régime anticancéreux contenant de l'atezolizumab (IV) avec un soutien SOC local uniquement.

Indication : cancer du poumon non à petites cellules métastatique, cancer du poumon à petites cellules avancé

Sponsor : ROCHE

Investigateur principal : 
Pr Alfredo ADDEO
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
+41 79 553 50 35
alfredo.addeo@hug.ch

Etude SAKK 16/18 : Radiothérapie immunomodulatrice pour renforcer les effets du blocage néoadjuvant de PD-L1 après une chimiothérapie néoadjuvante chez les patients atteints d'un CPNPC résécable de stade III (N2). Un essai multicentrique de phase II.

Objectif : Évaluer si l'ajout d'une radiothérapie immunomodulatrice à la chimiothérapie néoadjuvante standard avec cisplatine/docétaxel et immunothérapie périopératoire avec l'anticorps anti-PD-L1 durvalumab dans le CPNPC de stade III (N2) principalement résécable est efficace et réalisable.

Indication : cancer du poumon non à petites cellules de stade III (N2) opérable

Sponsor : SAKK

Investigateur principal : 
Pr Alfredo ADDEO
Rue Gabrielle-Perret-Gentil 4
1205 Genève
+41 79 553 50 35
alfredo.addeo@hug.ch