Le phéochromocytome

Les phéochromocytomes sont des tumeurs rares, la plupart du temps bénignes, de la partie centrale des glandes surrénales (la médulla). Souvent isolés, ils peuvent être d’origine héréditaire.

Ils génèrent une hypersécrétion d’adrénaline et noradrénaline, entraînant souvent une hypertension artérielle, des maux de tête et des troubles cardiaques. Lorsqu’ils sont volumineux et que l’hypersécrétion est importante, ils mettent la vie en danger (risque d’attaques cardiaques ou cérébrales).

Leur traitement est chirurgical et consiste à retirer la tumeur, en général par laparoscopie. Afin de stabiliser la tension artérielle pendant l’opération, un médicament spécifique est donné avant l’intervention aux patients présentant un phéochromocytome très sécrétant.

INFO +
En plus du syndrome de Conn, la maladie de Cushing, l'incidentalome surrénalien et le cancer surrénalien font également partie des maladies des glandes surrénales pouvant nécessiter une intervention chirurgicale.

Glandes surrénales
×
sont au nombre de deux et se situent dans l’abdomen, au-dessus de chaque rein. Elles produisent plusieurs hormones vitales pour le corps
INFO +  Maladies des glandes surrénales
Dernière mise à jour : 10/07/2024