L’Unité de pharmacogénomique et de thérapies personnalisées est destinée aux patients qui ont rencontré des difficultés avec leur prescription médicale. Elle répond également aux inquiétudes de celles et ceux qui ont constaté des effets secondaires ou des résistances thérapeutiques inhabituelles chez des membres de leur famille.
Quels sont ses objectifs?
Les objectifs de cette unité sont de:
- mieux comprendre les causes d’une réponse inhabituelle à un traitement: effet trop fort, trop faible, indésirable ou nul
- prévenir l’apparition d’effets secondaires
- améliorer l’efficacité de vos médicaments
- personnaliser le choix et le dosage des traitements.
Comment se déroule la première consultation?
Lors du premier rendez-vous, votre histoire médicale personnelle et familiale est analysée par un spécialiste en pharmacologie et toxicologie cliniques. Votre plan de traitement est examiné en détails. Le spécialiste évalue notamment les interactions médicamenteuses néfastes dans votre traitement. On parle d’interactions lorsqu’un médicament ou une phytothérapie modifie les effets d’autres médicaments.
Pour déterminer les médicaments et le dosage qui vous convient, il prend en compte de nombreux facteurs:
- diagnostic
- âge
- sexe
- conditions médicales (fonctionnement de vos reins ou de votre foie, etc.)
- allergies
- intolérances aux médicaments
- résistances thérapeutiques
- consommation de tabac ou d’alcool
- alimentation autres médicaments ou phytothérapies.
Si nécessaire, votre patrimoine génétique est analysé et ses caractéristiques intégrées à des tests pharmacogénomiques ou de phénotypage.
Qui assure les consultations?
Une équipe pluridisciplinaire de médecins et pharmacien·ne·s spécialisé·e·s en pharmacologie et toxicologie cliniques.
A quoi servent les tests et comment se déroulent-il?
Ces tests sont utiles pour déterminer de façon plus précise la manière dont votre corps réagit aux médicaments qui vous ont été prescrits.